Kingsmore介绍说，即使有的婴儿死亡了，基因组测序和诊断也可以提供更多关于他们所携带的遗传疾病的信息。

在复旦大学今天公布的整改通报中，记者注意到，科研经费、江湾校区基建工程成为校方整改的重点。对此，复旦今日的通报称，学校已于今年6月向上海市杨浦区人民法院提起诉讼，要求相关石材供应商承担相应法律责任并作出经济赔偿，由法院委托鉴定机构对该石材供应商供应的石材质量进行司法鉴定。

公开资料显示，江湾校区位于杨浦区新江湾城西北部，占地面积约1600亩，总投资20.5亿元，成为复旦大学一体两翼校区总体布局一体中的重要组成部分。据复旦大学一名接近上述部门的教师透露，实验动物部是随原上海医科大学一同并入复旦大学的，专门负责向学校有实验需求的课题组、院系等出售实验动物，并直接向购买方收取费用。中国青年报记者了解到，实验动物部的全称是复旦大学医学院实验动物科学部。但有些学校的实验动物部门并不直接接触现金，而是由有需要的老师提出申请、签字，每隔一个季度或半年时间，实验动物部门直接与校方结账。复旦大学由此成为继2013年中国人民大学之后，全国第二个接受中央巡视的985高校。

值得一提的是，复旦大学此次公布的通报中首次提及了实验动物部，并称涉嫌违法行为的实验动物部有关人员正由司法机关依法审理。此次复旦通报称，将认真吸取实验动物部有关案件的教训，改革管理体制，建立全校统一的实验动物管理和生产服务体系，明确归口管理部门，规范内部管理制度，健全实验动物生产和服务标准，严格执行收支两条线，健全廉政风险防控机制。乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌最为凶险，约占20-30%。

新的靶向药物和具独特作用机制新药的开发，为HER2阳性乳腺癌市场提供了激动人心的机会，而未来的药物开发，将开始朝将HER2阳性和HER2阴性乳腺癌群体合并为一体的趋势发展高昂生物制剂的迅速市场接纳、人口老龄化的加剧，是推动全球HER2阳性乳腺癌市场高速增长的主要驱动力。HER2阳性乳腺癌市场，罗氏的霸主地位无法撼动，该市场的新玩家，需要找到具有不同作用机制（MOA，mechanism of action）的药物，用于缺医少药的患者群体。此前，勃林格殷格翰（BI）首个肿瘤学药物Gilotrif（afatinib，阿法替尼）治疗HER2阳性乳腺癌临床试验失败，最近，葛兰素史克（GSK）乳腺癌药物Tykerb（lapatinib，拉帕替尼）在III期试验用于HER2阳性乳腺癌辅助治疗也惨遭失败，这些研究表明，酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）类药物最适合转移性疾病的较后期阶段。

不过，更便利的皮下注射剂型赫赛汀（Herceptin）将部分降低专利到期的冲击。在全球范围内，乳腺癌是女性群体中最常见的恶性肿瘤，在所有病例中，约有20-30%为最凶险的乳腺癌——HER2阳性乳腺癌。

罗氏霸主地位无法撼动罗氏赫赛汀（Herceptin）于1998年上市，该药的问世，彻底改变了HER2阳性乳腺癌的临床治疗，该药显著提高了患者的无病生存期（DFS），目前已成为HER2阳性乳腺癌临床治疗的金标准。另外，HER2阳性新药研发管线单薄，仍存在一些尚待满足的医疗需求。而市场中，其他制药公司面临的挑战是寻找治疗不足的患者群体。目前，赫赛汀（Herceptin）的市场份额高达95%，随着该药欧洲专利的到期，罗氏分别于2012年和2013年推出的乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla，将帮助其继续保持霸主地位。

赫赛汀专利到期，Perjeta和Kadcyla接棒到2023年，辅助治疗（adjuvant setting）是最大的细分市场，年度复合增长率（CAGR）高达12.3%，该细分市场约占HER2阳性乳腺癌市场的63%。新药研发进程缓慢，市场机会有限新的HER2阳性靶向性药物的研发进程缓慢，目前仅有1种药物进入III期临床，即Puma生物技术公司的抗癌药物neratinib（来那替尼），该药在III期临床试验中，用于HER2阳性乳腺癌治疗时，疗效优于罗氏赫赛汀（Herceptin）。赫赛汀（Herceptin）的欧洲专利将于2014年到期，美国专利到2019年到期，这将导致赫赛汀销售显著减少。GlobalData发布报告，未来10年，HER2阳性乳腺癌市场将高速发展，在2023年市值达到126亿美元，而罗氏新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla，将帮助维持其市场霸主地位，使其市场份额维持在95%以上。

乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌最为凶险，约占20-30%。2023年HER2阳性乳腺癌市场将达到126亿美元 2014-10-15 06:00 · angus 乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤，其中HER2阳性乳腺癌最为凶险，约占20-30%。

届时，赫赛汀（Herceptin）将不再是市场的领导者，取而代之的是罗氏的乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla，这2种药物的市场份额将分别达到37%和39%。相对于其他类型的乳腺癌，HER2阳性乳腺癌的疾病进展速度更快，恶性程度更高，更容易复发和转移，预后也较差。

不过，接受采访的行业领袖人物表示，HER2阳性乳腺癌中尚未满足的医疗需求，仍存在着商业机会。罗氏赫赛汀（Herceptin）1998年上市，为HER2阳性乳腺癌临床治疗带来了一场革命，目前已成为临床金标准，市场份额高达95%。新的靶向药物和具独特作用机制新药的开发，为HER2阳性乳腺癌市场提供了激动人心的机会，而未来的药物开发，将开始朝将HER2阳性和HER2阴性乳腺癌群体合并为一体的趋势发展。与赫赛汀（Herceptin）一样，这2种单抗新药也靶向于HER2受体，业界预测，到2023年，这些药物仍可确保罗氏占据市场份额的95%以上。其中，获批用于癌症初期阶段（非转移阶段）的生物制剂，以及品牌药物的联合治疗，对市场的影响最大。GlobalData发布报告，未来10年，HER2阳性乳腺癌市场将高速发展，在2023年市值达到126亿美元，而罗氏新推出的2种乳腺癌药物将帮助维持其市场霸主地位，使其市场份额维持在95%以上。

2023年HER2阳性乳腺癌市场高达126亿美元据全球知名市场调研公司GlobalData发布的报告，未来10年，HER2阳性乳腺癌市场将以9.82%的年度复合增长率（CAGR）增长，在2023年达到126.3亿美元目前，总部位于美国明尼阿波利斯的Medtronic是全球最大的独立医疗设备制造商，市值610亿美元，旗下产品众多，从心脏除颤器、心脏支架，到胰岛素泵、脊柱植入物都有，该公司在脊柱治疗和起搏器市场傲视群雄。

美敦力董事长兼CEO Ishrak曾表示，美敦力和Covidien有各自的优势和特点，但拥有相同的目标，并购交易将使双方都得到飞速发展。欧盟竞争当局已设定11月14日为作出决定的最后期限，届时或无条件批准交易，或要求美敦力做出让步以消除可能的反垄断问题，抑或开展深度调查。

美敦力430亿美元收购Covidien或下月获欧盟批准 2014-10-14 10:27 · angus 欧盟委员会（EC）周一表示，美国医疗设备制造商美敦力已要求欧盟反垄断监管机构批准其430亿美元收购爱尔兰同行Covidien交易。此外，由于病人因为缺乏医保或医疗成本过高不愿求医，医疗服务需求不振，各大医院都在寻求通过整合供应商来降低成本。

欧盟委员会（EC）周一表示，美国医疗设备制造商美敦力（Medtronic）已要求欧盟反垄断监管机构批准其430亿美元收购爱尔兰同行Covidien交易。医疗设备制造商近几年出现营收放缓，并遇到定价压力，因海外国家政府纷纷削减预算，美国也在改革医疗体系。分析人士表示，由于美敦力和Covidien具有不同的业务，产品重叠非常少，因此不应该引发任何显著的监管忧虑。完成并购交易后，新公司将成为拥有8.7万员工，横跨150个国家的巨型制造商。

然而，美敦力表示，该笔收购并非税收倒置交易（一项美国公司通过并购，在欧洲获得税收优惠的政策），而是提高其医疗技术战略的一项举措，收购Vovidien将帮助美敦力扩大市场份额。此次收购，将使美敦力能够比肩行业领军企业——强生（JNJ），同时美敦力可通过这笔交易将公司总部迁至Covidien所在的爱尔兰，从而利用当地税率较低的优势，降低美敦力总的全球税负。

Covidien是爱尔兰一家生产外科手术设备的企业，主要专注于手术缝合线、呼吸机等手术器械的研发和销售，市值约为320亿美元事实上，凡是通过转基因安全评价，获得安全证书，进入市场的转基因食品都是安全的。

近年来，转基因食品安全性问题备受中国社会关注。毕美家说，此举对于规范市场行为，正确引导消费，塑造公平竞争环境都将产生积极的示范效应。

毕美家表示，目前，中国正在积极稳妥地推动实施转基因生物新品种培育重大专项。在关于转基因的争论在中国网络上此起彼伏之际，一些商家近来将非转基因作为卖点加以炒作，中国农业部总经济师、新闻发言人毕美家13日表示，转基因与非转基因商战的背后，是企业的利益之争，与转基因食品安全性并无本质关联。一段时间以来，媒体上一些农产品的广告称自己的产品为非转基因产品，其所宣称的非转基因效应缺乏实验数据和科学论证支撑，实质上是一种商业包装，毕美家称，更有甚者，一些中国并无转基因商业化种植的作物加工产品(例如花生油)打上非转基因标识，在误导消费者的同时，也加剧了行业恶性竞争。毕美家认为，这样一场商战，打破了行业间公平竞争的市场环境，助长了各类妖魔化转基因谣言的传播，给转基因技术的研发应用设下重重障碍。

可以说，商家眼中不断发酵的非转基因商机，已经成为破坏市场‘游戏规则的危机，更是违反广告法规的行为。下一步，农业部等有关部门将加强对转基因农产品研发与生产的监管，企业在生产农业转基因生物及转基因食品时，必须按照相关规定进行标识，以便消费者做出自主性选择。

这种做法违背了广告法等相关法规，其结果不仅导致行业竞争的无序，更加剧公众对于转基因技术的恐慌情绪。13日在接受中新社记者采访时，毕美家称，这项生物新技术在中国的发展之路可谓曲折，在这样的舆论环境中，有的企业利用部分消费者对转基因技术的认知欠缺和焦虑心理，为追求自身利益而不顾市场规则，把非转基因作为卖点加以炒作。

为廓清市场迷雾，规范市场环境，最近，中国工商部门加强了对非转基因广告的监督管理，禁止在广告中宣称非转基因产品更健康、更安全。毕美家告诉记者，目前在世界科学界没有研究表明转基因食品对人体有害。